OTRI UMA. Tienda de patentes. Área Biotecnología. https://umapatent.uma.es/ OTRI UMA. Tienda de patentes. Área Biotecnología. es-es MARCADORES BIFOTÓNICOS DE MITOCONDRIAS https://umapatent.uma.es//patent/marcadores-bifotonicos-de-mitocondrias639/ <img style="float: left;padding-right: 10px;padding-bottom:10px;" src="https://umapatent.uma.es//static/photologue/photos/cache/Marcaje mitocondrias_detail.png" alt="marcaje mitocondrias" title="marcaje mitocondrias" />Las mitocondrias son los orgánulos subcelulares encargados de gestionar el suministro de energía a la célula. Estos orgánulos están rodeados por una doble membrana polarizada, con un valor del potencial de membrana alrededor de 180 mV. Este potencial de membrana facilita el paso de moléculas cargadas permitiendo la acumulación selectiva de especies con carga positiva dentro de las mitocondrias. El desarrollo de nuevos compuestos di-catiónicos fluorescentes con propiedades de absorción de 2-fotones permite el marcado selectivo de mitocondrias. Como se emplean longitudes de onda de excitación de baja energía se puede llevar a cabo el estudio de estos orgánulos en células vivas. 19 de diciembre de 2023 https://umapatent.uma.es//patent/marcadores-bifotonicos-de-mitocondrias639/ SOPORTE BIOLÓGICO NATURAL PARA CULTIVOS CELULARES https://umapatent.uma.es//patent/soporte-biologico-natural-para-cultivos-celul2c0/ <img style="float: left;padding-right: 10px;padding-bottom:10px;" src="https://umapatent.uma.es//static/photologue/photos/cache/cardiogel_detail.jpg" alt="cardiogel" title="cardiogel" />Algunas células eucariotas requieren de soportes para poder crecer y generar un ambiente in vitro más similar al in vivo. Dichos soportes pueden ser celulares o acelulares. Por un lado, el uso de los soportes celulares no se puede controlar de forma específica ni la composición del medio de cultivo ni la dinámica de crecimiento de las células soporte. Por otro lado, los soportes acelulares reproducen sólo de forma parcial las estructuras 3D biológicas, incluso alguno muestra limitaciones en términos de biocompatibilidad. Actualmente la limitación principal de los soportes acelulares es su falta de similitud con matrices extracelulares naturales a nivel de estructura y composición. Además, tienen protocolos de síntesis laboriosos, lo cuál encarece bastante el producto. La invención propuesta consiste en una matriz 3D extracelular murina generada a partir de una línea celular inmortalizada obtenida a partir de epicardio embrionario (EPIC). Dicha matriz conserva estructura, composición y las propiedades naturales muy parecidas tanto a la matrix extracelular cardiaca embrionaria como a la adulta, y puede ser usada para como soporte acelular para cultivos de células eucariotas por sí sola o en combinación con gelatinas y soportes acelulares compatibles, como la gelatina. 16 de marzo de 2023 https://umapatent.uma.es//patent/soporte-biologico-natural-para-cultivos-celul2c0/ TERAPIA CELULAR PARA EL TRATAMIENTO DE DISFUNCIONES DE ESFÍNTERES https://umapatent.uma.es//patent/terapia-celular-para-el-tratamiento-de-disfun0bf/ <img style="float: left;padding-right: 10px;padding-bottom:10px;" src="https://umapatent.uma.es//static/photologue/photos/cache/pipeta mod_detail.jpg" alt="pipeta mod" title="pipeta mod" />La incontinencia fecal (IF) supone una condición incapacitante para los pacientes afectados que se traduce en un deterioro significativo de la calidad de vida, aislamiento social y síntomas depresivos. El actual tratamiento para los pacientes con el esfínter dañado es la reparación quirúrgica. El problema observado es que la tasa de éxito es relativamente moderada tras el procedimiento. Se ha podido asociar con alta morbilidad, complicaciones perioperatorias y elevada tasa de fracasos. A través de ensayos preclínicos y clínicos se está evaluando el tratamiento mediante terapia celular, aunque el procedimiento tiene margen de mejora, ya que no hay seguridad de que las células inyectadas se mantengan en el sitio de inyección el tiempo suficiente para regenerar el tejido afectado, y aún ha de mejorarse la relación coste-efectividad del tratamiento. En esta invención se ha desarrollado un tratamiento basado en la terapia celular, en el que las características y la composición de la suspensión celular han mejorado el efecto terapéutico, aumentando la regeneración del tejido muscular lesionado. 14 de marzo de 2022 https://umapatent.uma.es//patent/terapia-celular-para-el-tratamiento-de-disfun0bf/ NUEVO TRATAMIENTO PARA LA ENFERMEDAD DE PARKINSON https://umapatent.uma.es//patent/nuevo-tratamiento-para-la-enfermedad-de-parki8ad/ <img style="float: left;padding-right: 10px;padding-bottom:10px;" src="https://umapatent.uma.es//static/photologue/photos/cache/cerebro contraste_detail.jpg" alt="cerebro contraste" title="cerebro contraste" />La enfermedad de Parkinson es una alteración del movimiento voluntario de los músculos. Se cree que esta enfermedad es causada por una degeneración de neuronas dopaminérgicas presinápticas en el cerebro, y por tanto de la ausencia de la liberación adecuada del transmisor químico dopamina durante la actividad neuronal. Actualmente, el tratamiento más utilizado para la enfermedad de Parkinson es la administración de L-DOPA, pero los pacientes a menudo sufren de efectos secundarios graves, incluso cuando es suministrado con un inhibidor de la dopa-descarboxilasa periférico como carbidopa o benzaserida que, aunque limitan los efectos secundarios periféricos, no los elimina por completo y además no detiene la progresión de la enfermedad. Otra forma alternativa de terapia es administrar agonistas dopaminérgicos postsinápticos, como la bromocriptina, sin embargo, este enfoque también se asocia con efectos secundarios del sistema nervioso. En vista de lo anterior, está claro que existe una necesidad continua de la provisión de medicamentos seguros para el tratamiento de la enfermedad de Parkinson y los trastornos del parkinsonismo asociado. La presente invención se refiere a la administración de un factor de crecimiento que, en dosis bajas en un modelo experimental de la enfermedad de Parkinson en ratones, demuestra una mejora clínica, efectos neuroprotectores y antioxidantes, y específicamente a su uso en la elaboración de fármacos o composiciones farmacéuticas con efecto neuroprotector. Este nuevo tratamiento aumenta la expresión de enzimas antioxidantes, disminuye el daño celular oxidativo y restaura la función y la morfología mitocondrial restaurando la función neuronal. Por otro lado, el uso de agonistas selectivos del receptor de este factor de crecimiento desarrolla los mismos efectos que la administración del factor de crecimiento estudiado. 14 de junio de 2021 https://umapatent.uma.es//patent/nuevo-tratamiento-para-la-enfermedad-de-parki8ad/ NANOESTRUCTURAS PARA EL DIAGNÓSTICO DE ALERGIAS A ANTIBIÓTICOS BETALACTÁMICOS https://umapatent.uma.es//patent/nanoestructuras-para-el-diagnostico-de-alergi1bf/ <img style="float: left;padding-right: 10px;padding-bottom:10px;" src="https://umapatent.uma.es//static/photologue/photos/cache/diagnostico alergias 3_detail.jpg" alt="diagnostico alergias recortada" title="diagnostico alergias recortada" /> Las reacciones al&eacute;rgicas a antibi&oacute;ticos betalact&aacute;micos constituyen un grave problema sanitario, y las herramientas actuales para el diagn&oacute;stico presentan varias desventajas. Las pruebas in vivo ponen en riesgo al paciente con la posibilidad de re-inducir la reacci&oacute;n al&eacute;rgica, mientras que las pruebas in vitro carecen de suficiente sensibilidad. Las pruebas in vitro m&aacute;s empleadas consisten en la cuantificaci&oacute;n de IgE espec&iacute;fica en suero, y la activaci&oacute;n de bas&oacute;filos con el f&aacute;rmaco en sangre. La presente invenci&oacute;n proporciona un m&eacute;todo fiable que permite la evaluaci&oacute;n de la reacci&oacute;n al&eacute;rgica a amoxicilina, aunque podr&iacute;a extenderse a otros antibi&oacute;ticos betalact&aacute;micos, con una alta sensibilidad diagn&oacute;stica. Consiste en la activaci&oacute;n de c&eacute;lulas efectoras mediante ensayos celulares pasivos empleando suero de pacientes para sensibilizar las celulas efectoras, l&iacute;neas de mastocitos o bas&oacute;filos, y estimulando con novedosas nanoestructuras multivalentes definidas. Para ello, se ha descrito la s&iacute;ntesis y preparaci&oacute;n de estas nanoestructuras que presentan ep&iacute;topos de amoxicilina separados por una distancia &oacute;ptima para que ocurra la activaci&oacute;n celular. 12 de mayo de 2021 https://umapatent.uma.es//patent/nanoestructuras-para-el-diagnostico-de-alergi1bf/ MÉTODO DE PREDICCIÓN O PRONÓSTICO DEL RIESGO DE RECAÍDA EN PACIENTES CON TUMORES DE CÉLULAS GERMINALES NO SEMINOMA TRAS ORQUIECTOMÍA https://umapatent.uma.es//patent/metodo-de-prediccion-o-pronostico-del-riesgoaae/ <img style="float: left;padding-right: 10px;padding-bottom:10px;" src="https://umapatent.uma.es//static/photologue/photos/cache/Genes ADN_detail.jpg" alt="Genes ADN" title="Genes ADN" />En la actualidad, el 90% de los tumores cancerosos de testículos se originan en células germinales, siendo los tumores más frecuentes en varones jóvenes. Estos, a su vez, pueden ser de células seminomas y no seminomas, ocurriendo en un número similar de veces los desarrollados en uno u otro tipo de células. Los tumores germinales no seminomas suelen tener una velocidad de crecimiento mayor a los seminomas. El tratamiento general para este tipo de cánceres es la orquiectomía, sin embargo, un porcentaje de estos pacientes sufren recaída y necesitan una terapia adyuvante en su tratamiento. Para determinar qué pacientes tienen mayor riesgo de recaída y proceder a un tratamiento más adecuado y personalizado, se ha desarrollado un método basado en la expresión de un conjunto de genes, que permite seleccionar aquellos pacientes con un mayor riesgo de recaída para darles un tratamiento adyuvante. Esta invención permite la detección de pacientes con mayor y menor riesgo de recaída, así como el desarrollo de un kit que permita y haga más rápida la detección de este riesgo. 26 de enero de 2021 https://umapatent.uma.es//patent/metodo-de-prediccion-o-pronostico-del-riesgoaae/ PREVENCIÓN Y/O TRATAMIENTO DEL DETERIORO COGNITIVO ASOCIADO A SÍNDROMES DE DEMENCIA https://umapatent.uma.es//patent/prevencion-yo-tratamiento-del-deterioro-cognifdf/ <img style="float: left;padding-right: 10px;padding-bottom:10px;" src="https://umapatent.uma.es//static/photologue/photos/cache/demencia_detail.jpg" alt="demencia" title="demencia" />La demencia es un síndrome caracterizado por el deterioro de la función cognitiva (es decir, la capacidad para procesar el pensamiento) más allá de lo que podría considerarse una consecuencia del envejecimiento normal. En este contexto, destaca la enfermedad de Alzheimer (EA), la enfermedad neurodegenerativa crónica más frecuente. En la actualidad, ninguno de los medicamentos es curativo o modificador del curso de la enfermedad. Los neuropéptidos y sus receptores han recibido una atención especial, ya que emergen como mediadores importantes de mecanismos neuronales en el hipocampo. En la presente invención se describe por primera vez como un agonista de GALR2 (Galanin Receptor 2) potencia la protección neuronal inducida por un agonista de NPYY1R (Neuropeptide Y Y1 receptors), creando una relación sinérgica entre ambos. Este tratamiento podría utilizarse en la prevención y/o el tratamiento del deterioro cognitivo asociado a la demencia en la enfermedad de Alzheimer. 27 de octubre de 2020 https://umapatent.uma.es//patent/prevencion-yo-tratamiento-del-deterioro-cognifdf/ MÉTODO PARA PREDECIR LA RESPUESTA DEL CÁNCER AL TRATAMIENTO CON INMUNOTERAPIA CON ANTI-PD1 https://umapatent.uma.es//patent/metodo-para-predecir-la-respuesta-del-cancerf9a/ <img style="float: left;padding-right: 10px;padding-bottom:10px;" src="https://umapatent.uma.es//static/photologue/photos/cache/ADN fluorescente_detail.jpg" alt="ADN doble helice" title="ADN doble helice" />El cáncer es una de las enfermedades más estudiadas en los últimos años, debido a su gran incidencia y mortalidad. El uso de inhibidores de control inmunitario, ICB por sus siglas en inglés, ha revolucionado el tratamiento del cáncer, ya que se ha demostrado una aceptable toxicidad y una respuesta duradera en respondedores. El uso del inhibidor del ligando de muerte programada (anti-PD1) es un tratamiento común en pacientes con melanomas avanzados, del que se ha visto que se obtiene un 20% más de tasa de respuesta que con quimioterapia y con mejor tolerabilidad. Sin embargo, un porcentaje de los pacientes son insensibles o desarrollan resistencia, por lo que es necesario tener un patrón de biomarcadores predictivos que permita decidir el uso o no de anti-PD1. En esta invención se identifica un perfil de biomarcadores moleculares, que permite clasificar a los pacientes según su perfil de respuesta, basado en variaciones de expresión génica. 16 de marzo de 2020 https://umapatent.uma.es//patent/metodo-para-predecir-la-respuesta-del-cancerf9a/ MÉTODO DE PREDICCIÓN DE LA RESPUESTA AL TRATAMIENTO DE LA ESCLEROSIS MÚLTIPLE CON INTERFERÓN BETA https://umapatent.uma.es//patent/metodo-de-prediccion-de-la-respuesta-al-trata6df/ <img style="float: left;padding-right: 10px;padding-bottom:10px;" src="https://umapatent.uma.es//static/photologue/photos/cache/blood_detail.jpg" alt="sangre" title="sangre" /> La esclerosis m&uacute;ltiple (EM) es una enfermedad cr&oacute;nica inflamatoria y desmielinizante del sistema nervioso central. En los &uacute;ltimos a&ntilde;os se han desarrollado numerosos f&aacute;rmacos para paliar los efectos de esta enfermedad, donde el interfer&oacute;n beta (IFN&szlig;) sigue siendo uno de los tratamientos de primera l&iacute;nea, validado e implantado en la pr&aacute;ctica cl&iacute;nica por su perfil de eficacia y seguridad. Sin embargo, un porcentaje del 30-50 % de pacientes no responden adecuadamente al tratamiento con IFN&szlig;. Es por esto que aparece la necesidad de disponer de biomarcadores que predigan si un paciente de EM va a responder adecuadamente a dicho tratamiento. Por ello, los investigadores proponen la determinaci&oacute;n de un biomarcador en una muestra biol&oacute;gica aislada del paciente con una t&eacute;cnica desarrollada en laboratorio que permite predecirlo. Asimismo, tambi&eacute;n se ha sugerido la elaboraci&oacute;n de un kit o dispositivo ELISA, que comprende los elementos necesarios para cuantificar dichos niveles y as&iacute; predecir o pronosticar la respuesta de un individuo con esclerosis m&uacute;ltiple al tratamiento con IFN&szlig;. 4 de diciembre de 2019 https://umapatent.uma.es//patent/metodo-de-prediccion-de-la-respuesta-al-trata6df/ NOVEDOSOS FUNGICIDAS AGRÍCOLAS, NEMATICIDAS Y ARTROPOCIDAS https://umapatent.uma.es//patent/novedosos-fungicidas-agricolas-nematicidas-y838/ <img style="float: left;padding-right: 10px;padding-bottom:10px;" src="https://umapatent.uma.es//static/photologue/photos/cache/Fungicidas_detail.jpg" alt="Fungicidas" title="Fungicidas" />Esta invención se refiere a método para identificar compuestos con actividad pesticida potencial contra organismos que contienen quitina, siendo dichos compuestos inhibidores de la enzima quitina deacetilasa (CDA). El método comprende aproximaciones virtuales y experimentales para rastrear bases de datos de compuestos químicos, y análisis experimentales de los compuestos identificados virtualmente para ensayar sus actividades potencialmente pesticidas. Más particularmente, la invención se refiere al análisis experimental de un conjunto de 20 compuestos que se ensayaron contra varios hongos fitopatógenos, larvas de insectos y un nematodo modelo. Se confirmaron las actividades fungicidas, artropocidas y/o nematicidas de dichos compuestos. La especificidad de los compuestos seleccionados como inhibidores de CDA también fue comprobada. El método de la presente invención es útil para identificar inhibidores de CDA. Además, la presente invención también se refiere al uso de dichos compuestos como fungicidas, artropocidas y/o nematicidas tanto en agricultura como en otros ámbitos de aplicación. 16 de julio de 2019 https://umapatent.uma.es//patent/novedosos-fungicidas-agricolas-nematicidas-y838/