OTRI UMA. Tienda de patentes. Área Detección y Diagnóstico.

NANOESTRUCTURAS PARA EL DIAGNÓSTICO DE ALERGIAS A ANTIBIÓTICOS BETALACTÁMICOS

12 de mayo de 2021

Las reacciones alérgicas a antibióticos betalactámicos constituyen un grave problema sanitario, y las herramientas actuales para el diagnóstico presentan varias desventajas. Las pruebas in vivo ponen en riesgo al paciente con la posibilidad de re-inducir la reacción alérgica, mientras que las pruebas in vitro carecen de suficiente sensibilidad. Las pruebas in vitro más empleadas consisten en la cuantificación de IgE específica en suero, y la activación de basófilos con el fármaco en sangre. La presente invención proporciona un método fiable que permite la evaluación de la reacción alérgica a amoxicilina, aunque podría extenderse a otros antibióticos betalactámicos, con una alta sensibilidad diagnóstica. Consiste en la activación de células efectoras mediante ensayos celulares pasivos empleando suero de pacientes para sensibilizar las celulas efectoras, líneas de mastocitos o basófilos, y estimulando con novedosas nanoestructuras multivalentes definidas. Para ello, se ha descrito la síntesis y preparación de estas nanoestructuras que presentan epítopos de amoxicilina separados por una distancia óptima para que ocurra la activación celular.

MÉTODO DE PREDICCIÓN O PRONÓSTICO DEL RIESGO DE RECAÍDA EN PACIENTES CON TUMORES DE CÉLULAS GERMINALES NO SEMINOMA TRAS ORQUIECTOMÍA

26 de enero de 2021

En la actualidad, el 90% de los tumores cancerosos de testículos se originan en células germinales, siendo los tumores más frecuentes en varones jóvenes. Estos, a su vez, pueden ser de células seminomas y no seminomas, ocurriendo en un número similar de veces los desarrollados en uno u otro tipo de células. Los tumores germinales no seminomas suelen tener una velocidad de crecimiento mayor a los seminomas. El tratamiento general para este tipo de cánceres es la orquiectomía, sin embargo, un porcentaje de estos pacientes sufren recaída y necesitan una terapia adyuvante en su tratamiento. Para determinar qué pacientes tienen mayor riesgo de recaída y proceder a un tratamiento más adecuado y personalizado, se ha desarrollado un método basado en la expresión de un conjunto de genes, que permite seleccionar aquellos pacientes con un mayor riesgo de recaída para darles un tratamiento adyuvante. Esta invención permite la detección de pacientes con mayor y menor riesgo de recaída, así como el desarrollo de un kit que permita y haga más rápida la detección de este riesgo.

MÉTODO DE PREDICCIÓN DE LA RESPUESTA AL TRATAMIENTO DE LA ESCLEROSIS MÚLTIPLE CON INTERFERÓN BETA

4 de diciembre de 2019

La esclerosis múltiple (EM) es una enfermedad crónica inflamatoria y desmielinizante del sistema nervioso central. En los últimos años se han desarrollado numerosos fármacos para paliar los efectos de esta enfermedad, donde el interferón beta (IFNß) sigue siendo uno de los tratamientos de primera línea, validado e implantado en la práctica clínica por su perfil de eficacia y seguridad. Sin embargo, un porcentaje del 30-50 % de pacientes no responden adecuadamente al tratamiento con IFNß. Es por esto que aparece la necesidad de disponer de biomarcadores que predigan si un paciente de EM va a responder adecuadamente a dicho tratamiento. Por ello, los investigadores proponen la determinación de un biomarcador en una muestra biológica aislada del paciente con una técnica desarrollada en laboratorio que permite predecirlo. Asimismo, también se ha sugerido la elaboración de un kit o dispositivo ELISA, que comprende los elementos necesarios para cuantificar dichos niveles y así predecir o pronosticar la respuesta de un individuo con esclerosis múltiple al tratamiento con IFNß.

Nueva proteína recombinante para el diagnóstico de la esclerosis múltiple

16 de enero de 2015

La esclerosis múltiple (EM) es una enfermedad crónica inflamatoria y desmielinizante del sistema nervioso central (SNC), presumiblemente autoinmune. El diagnóstico clínico de la EM es complejo. Éste se realiza teniendo en consideración la existencia de criterios clínicos de diseminación espacial (síntomas y signos que indiquen la existencia de dos lesiones independientes en el SNC) y de diseminación temporal (dos o más episodios de disfunción neurológica). También se suelen realizar estudios de conductividad nerviosa de los nervios ópticos, sensitivos y motores. El proceso de diagnóstico se completa con la realización de pruebas para excluir otras enfermedades que pueden imitar a la esclerosis. Hasta el momento, la prueba paraclínica por excelencia para confirmar el diagnóstico de EM es la presencia de bandas oligoclonales (BOC) en líquido cefalorraquídeo, producidas por células situadas en el espacio subaracnoideo que dan lugar a síntesis intratecal de IgG y cuyo método de detección más sensible es el isoelectroenfoque en gel de poliacrilamida. Como tratamiento a esta enfermedad, se han desarrollado numerosos fármacos, siendo el interferón beta (IFNß) el más ampliamente utilizado. Esta proteína ejerce su actividad biológica a través de la interacción con el receptor de superficie IFNAR formado por IFNAR1 e IFNAR2. Los autores de esta patente han encontrado una alternativa de prueba paraclínica consistente en un ELISA cualitativo, para determinar IFNAR2.3 en suero.

MÉTODO DE TIPIFICADO DE LOS STOCKS DE LUBINA

16 de marzo de 2012

La lubina (Dicentrarchus labrax) es una de las especies con gran interés en la acuicultura Europea. El éxito de la acuicultura moderna se basa en el control sobre la reproducción de las especies, en el mejor conocimiento de su biología, y en las innovaciones tecnológicas. Sin embargo, en el cultivo de lubina son muchas las dificultades que surgen en el control y manejo de los stocks reproductores, debido fundamentalmente al elevado número de individuos que se manejan, la dificultad para identificar a los padres o a los huevos o larvas en los primeros meses de desarrollo. Estos y otros aspectos imposibilitan un control integral de la reproducción de esta especie en cautividad. Asimismo, el control de la trazabilidad supone un reto para garantizar la seguridad alimenticia de los productos derivados de la explotación comercial de esta especie. Resulta, pues, imprescindible contar con herramientas precisas que permitan conocer y evaluar la estructura genética de las poblaciones tanto salvajes como cultivadas. Así, la presente invención proporciona una nueva herramienta molecular basada en marcadores microsatélites, consistente en la coamplificación mediante PCR y análisis de al menos 6 loci conjuntamente para llevar a cabo el tipificado de esta especie.

MÉTODO Y KIT PARA LA CARACTERIZACIÓN DE STOCKS DE DORADA

16 de marzo de 2012

La dorada (Sparus aurata) es una especie ampliamente distribuida, y representa una de las especies con mayor importancia en acuicultura marina, sobre todo en el área del Mediterráneo. El éxito de la acuicultura moderna se basa en el control sobre la reproducción de las especies, en el mejor conocimiento de su biología, y en las innovaciones tecnológicas. Sin embargo, en el cultivo de dorada son muchas las dificultades que surgen en el control y manejo de los stocks reproductores, debido fundamentalmente al elevado número de individuos que se manejan, la dificultad para identificar a los padres o a los huevos o larvas en los primeros meses de desarrollo. Estos y otros aspectos imposibilitan un control integral de la reproducción de esta especie en cautividad. Asimismo, el control de la trazabilidad supone un reto para garantizar la seguridad alimenticia de los productos derivados de la explotación comercial de esta especie. Resulta, pues, imprescindible contar con herramientas precisas que permitan conocer y evaluar la estructura genética de las poblaciones tanto salvajes como cultivadas. No obstante, hasta la fecha, no se ha estandarizado ningún método para llevar a cabo la tipificación genética en dorada. La presente invención proporciona una nueva herramienta molecular basada en marcadores microsatélites, consistente en la coamplificación mediante PCR y análisis de 10 loci conjuntamente.