OTRI UMA. Tienda de patentes. Área Diagnóstico. https://umapatent.uma.es/ OTRI UMA. Tienda de patentes. Área Diagnóstico. es-es DETECCIÓN TEMPRANA DE CONDUCTA DE VÓMITO EN PACIENTES CON TRASTORNOS DE CONDUCTA ALIMENTARIA https://umapatent.uma.es//patent/deteccion-temprana-de-conducta-de-vomito-en-pf12/ <img style="float: left;padding-right: 10px;padding-bottom:10px;" src="https://umapatent.uma.es//static/photologue/photos/cache/microbiota instestinal_detail.jpg" alt="microbiota instestinal" title="microbiota instestinal" /> Los Trastornos de la Conducta Alimentaria (TCA) son enfermedades psicol&oacute;gicas graves asociadas con trastornos severos en las conductas alimentarias de las personas. A excepci&oacute;n de los pacientes con Anorexia Nerviosa restrictiva y con Trastorno por Atrac&oacute;n, los pacientes con TCA, espec&iacute;ficamente aquellos con Anorexia Nerviosa bul&iacute;mica/purgativa, Bulimia Nerviosa, y otros TCA no especificados, presentan conducta de v&oacute;mito. Estos pacientes representan el 70% de los casos totales que acuden a una Unidad especializada en trastornos de la alimentaci&oacute;n. Hasta ahora, la &uacute;nica forma de detector conductas purgativas, y por lo tanto diagnosticar adecuadamente a estos pacientes, es a trav&eacute;s de lo expresado en consulta por el paciente o familiares. A excepci&oacute;n de la hipokalemia consecuente en casos graves y de larga duraci&oacute;n, no hay un marcador biol&oacute;gico que permita identificar la presencia de conducta de v&oacute;mito en estos pacientes. Ante la falta de herramientas existentes, la presente invenci&oacute;n permite el diagn&oacute;stico y seguimiento de la conducta de v&oacute;mito, as&iacute; como su gravedad, en pacientes con TCA en una etapa temprana, utilizando muestras de saliva que pueden recogerse de manera no invasiva y sencilla, pudiendo complementar las herramientas cl&aacute;sicas utilizadas actualmente. En concreto, la invenci&oacute;n propone un kit In Vitro basado en t&eacute;cnicas de amplificaci&oacute;n de determinadas cepas bacterianas y su combinaci&oacute;n, como herramienta para la detecci&oacute;n de conducta de v&oacute;mito, tal y como se ha demostrado en los ensayos cl&iacute;nicos realizados donde se ha visto un aumento de los niveles de estas bacterias en pacientes con conducta purgativa, y tambi&eacute;n con una correlaci&oacute;n con la frecuencia de v&oacute;mito. 6 de febrero de 2024 https://umapatent.uma.es//patent/deteccion-temprana-de-conducta-de-vomito-en-pf12/ MARCADORES BIFOTÓNICOS DE MITOCONDRIAS https://umapatent.uma.es//patent/marcadores-bifotonicos-de-mitocondrias639/ <img style="float: left;padding-right: 10px;padding-bottom:10px;" src="https://umapatent.uma.es//static/photologue/photos/cache/Marcaje mitocondrias_detail.png" alt="marcaje mitocondrias" title="marcaje mitocondrias" />Las mitocondrias son los orgánulos subcelulares encargados de gestionar el suministro de energía a la célula. Estos orgánulos están rodeados por una doble membrana polarizada, con un valor del potencial de membrana alrededor de 180 mV. Este potencial de membrana facilita el paso de moléculas cargadas permitiendo la acumulación selectiva de especies con carga positiva dentro de las mitocondrias. El desarrollo de nuevos compuestos di-catiónicos fluorescentes con propiedades de absorción de 2-fotones permite el marcado selectivo de mitocondrias. Como se emplean longitudes de onda de excitación de baja energía se puede llevar a cabo el estudio de estos orgánulos en células vivas. 19 de diciembre de 2023 https://umapatent.uma.es//patent/marcadores-bifotonicos-de-mitocondrias639/ BIOMARCADORES PARA EL DIAGNÓSTICO TEMPRANO DE LA DIABETES TIPO 1 https://umapatent.uma.es//patent/biomarcadores-para-el-diagnostico-temprano-de7e0/ <img style="float: left;padding-right: 10px;padding-bottom:10px;" src="https://umapatent.uma.es//static/photologue/photos/cache/diabetes_detail.jpg" alt="diabetes" title="diabetes" /> La diabetes mellitus tipo 1 (DT1) o insulinodependiente es una enfermedad autoinmune, sin cura que provoca una destrucci&oacute;n progresiva de las c&eacute;lulas beta funcionales productoras de insulina hasta la p&eacute;rdida total de las mismas, provocando la dependencia a la insulina ex&oacute;gena para vivir. La evoluci&oacute;n natural de la DT1 es progresiva y pasa por tres estadios. La DT1 se diagnostica en el estadio 3, que se considera el debut de la enfermedad, al aparecer la hiperglicemia, hipoinsulinemia y autoanticuerpos. En este estadio la tasa de c&eacute;lulas beta es muy baja, mientras que en los estadios iniciales existe a&uacute;n una cantidad suficiente de c&eacute;lulas beta para producir la insulina necesaria para el cuerpo. Por tanto, es necesario desarrollar m&eacute;todos que permitan diagnosticar la enfermedad antes de su debut, estadio 3, cuando todav&iacute;a existe masa cr&iacute;tica funcional de c&eacute;lulas beta, y de esta forma poder iniciar tratamientos precoces que alargan los estadios iniciales y retrasan el debut. Para ello, nuestro grupo de investigadores ha desarrollado un sencillo procedimiento basado en la medici&oacute;n de los niveles de expresi&oacute;n de dos marcadores en sangre, que permite realizar un diagn&oacute;stico eficaz en pacientes antes del debut. Este procedimiento es m&iacute;nimamente invasivo, seguro para el paciente y sencillo para su puesta en la pr&aacute;ctica cl&iacute;nica. Gracias a este diagn&oacute;stico es posible realizar un tratamiento precoz de los pacientes y mejorar la preservaci&oacute;n de sus c&eacute;lulas beta. 2 de junio de 2023 https://umapatent.uma.es//patent/biomarcadores-para-el-diagnostico-temprano-de7e0/ MÉTODO PARA EL DIAGNÓSTICO Y PRONÓSTICO DEL CÁNCER DE ENDOMETRIO BASADO EN EL ANÁLISIS DE MICROBIOTA Y miRNA https://umapatent.uma.es//patent/metodo-para-el-diagnostico-y-pronostico-del-cfed/ <img style="float: left;padding-right: 10px;padding-bottom:10px;" src="https://umapatent.uma.es//static/photologue/photos/cache/cancer endometrio_detail.jpg" alt="cancer endometrio" title="cancer endometrio" /> El c&aacute;ncer de endometrio representa aproximadamente el 7% de los nuevos casos de c&aacute;ncer diagnosticados, y est&aacute; relacionado con aproximadamente el 4% de los fallecimientos relacionados con c&aacute;ncer en las mujeres. La mayor&iacute;a de las mujeres diagnosticadas en una etapa temprana tienen un tiempo de supervivencia prolongado, por lo que el diagn&oacute;stico temprano, una evaluaci&oacute;n correcta del pron&oacute;stico y la intervenci&oacute;n oportuna son importantes. Actualmente, el diagn&oacute;stico del c&aacute;ncer de endometrio y del desarrollo de met&aacute;stasis se identifican mediante an&aacute;lisis histol&oacute;gicos, tras la toma de muestras, o de imagen. Estas t&eacute;cnicas tienen como inconveniente la necesidad de contar con pat&oacute;logos y/u onc&oacute;logos experimentados para el correcto an&aacute;lisis de las im&aacute;genes. Para mejorar el diagn&oacute;stico y pron&oacute;stico, se ha desarrollado un procedimiento basado en el an&aacute;lisis de la microbiota y los miRNAs intratumorales que permite conocer el tipo de subtipo de c&aacute;ncer de endometrio que padece la paciente, as&iacute; como si existe o no met&aacute;stasis. Adem&aacute;s, permite predecir el desarrollo de met&aacute;stasis en las pacientes, lo que permite tomar mejores decisiones cl&iacute;nicas respecto al tratamiento o procedimiento quir&uacute;rgico a realizar. 1 de junio de 2023 https://umapatent.uma.es//patent/metodo-para-el-diagnostico-y-pronostico-del-cfed/ MÉTODO PARA PREDECIR LA RESPUESTA A INMUNOTERAPIA EN PACIENTES CON MELANOMA CUTÁNEO https://umapatent.uma.es//patent/metodo-para-predecir-la-respuesta-a-inmunoterb1e/ <img style="float: left;padding-right: 10px;padding-bottom:10px;" src="https://umapatent.uma.es//static/photologue/photos/cache/cancer_detail.jpg" alt="cancer" title="cancer" />El cáncer es una de las enfermedades más estudiadas en los últimos años, debido a su gran incidencia y mortalidad. Existen diferentes tipos de cáncer en función del tejido y/u órgano afectado, uno de ellos es el melanoma, él cual es un tumor maligno agresivo de los melanocitos epidérmicos. El melanoma cutáneo cada vez presenta unas tasas de incidencia mayores en el mundo occidental. Si el melanoma cutáneo se vuelve metastásico, las opciones de tratamiento y las posibilidades de supervivencia disminuyen drásticamente. Hoy en día, existen distintos tratamientos en función del tipo de cáncer. Entre estos, los tratamientos de inmunoterapia basados en los inhibidores de puntos de control inmunológicos (PD-1 y CLTA4) han sido un gran avance en el tratamiento del melanoma cutáneo metastásico. El problema reside en que un porcentaje de los pacientes son insensibles o desarrollan resistencia, por lo que es necesario tener un patrón de biomarcadores predictivos que permita decidir el uso o no de anti-PD1 y CLTA4. Para ello, un grupo de investigación ha identificado un perfil de biomarcador molecular de ceRNA, que permite clasificar a los pacientes según su perfil de respuesta, basado en variaciones de expresión génica. Este perfil permite clasificar a los pacientes en respondedores (parciales, completos o estables) o no respondedores (graves o no graves), permitiendo establecer tratamientos y seguimientos más individualizados en función de cada paciente. 20 de marzo de 2023 https://umapatent.uma.es//patent/metodo-para-predecir-la-respuesta-a-inmunoterb1e/ PANEL DE SECUENCIACIÓN PARA BIOPSIA LÍQUIDA DE PACIENTES CON CÁNCER DE MAMA https://umapatent.uma.es//patent/panel-de-secuenciacion-para-biopsia-liquida-d973/ <img style="float: left;padding-right: 10px;padding-bottom:10px;" src="https://umapatent.uma.es//static/photologue/photos/cache/cancer de mama2_detail.jpg" alt="cancer de mama" title="cancer de mama" /> El c&aacute;ncer de mama es la forma de denominar a aquellos tumores que se desarrollan en los tejidos mamarios. Existen dos tipos principales: carcinoma ductal y carcinoma lobular. Hasta la fecha, el diagn&oacute;stico de c&aacute;ncer de mama solo se pod&iacute;a confirmar por medio de una biopsia del tumor. La biopsia l&iacute;quida es una estrategia con un gran potencial en el manejo del c&aacute;ncer, incluyendo el diagn&oacute;stico, la detecci&oacute;n de reca&iacute;das de forma temprana o permitiendo la monitorizaci&oacute;n del estado de la enfermedad a lo largo del tratamiento para ver su evoluci&oacute;n. A diferencia de la biopsia de tejido, permite realizar el an&aacute;lisis molecular de una forma mucho m&aacute;s sencilla y r&aacute;pida. Actualmente, la caracterizaci&oacute;n molecular de este tipo de tumor ha avanzado notablemente gracias a las tecnolog&iacute;as de NGS y expresi&oacute;n g&eacute;nica. Sin embargo, el empleo de la biopsia l&iacute;quida para determinar la existencia de un tumor incipiente ha estado lejos de la pr&aacute;ctica cl&iacute;nica habitual. Gracias al panel de secuenciaci&oacute;n masiva de genes seleccionados junto al empleo de c&oacute;digos de barras moleculares, se ha conseguido desarrollar una metodolog&iacute;a que permite el diagn&oacute;stico del c&aacute;ncer de mama a partir de bioflu&iacute;dos (biopsia liquida), con una alta sensibilidad. Esto posibilita la detecci&oacute;n en pacientes con tumores tempranos los cuales presentan una escasa liberaci&oacute;n de material tumoral a la sangre. Esta metodolog&iacute;a es sencilla y r&aacute;pida lo que la capacita para su aplicaci&oacute;n en la pr&aacute;ctica hospitalaria. 1 de marzo de 2023 https://umapatent.uma.es//patent/panel-de-secuenciacion-para-biopsia-liquida-d973/ NANOPARTÍCULAS MESOPOROSAS DE SÍLICE Y SU USO EN EL DIAGNÓSTICO DE ALERGIAS https://umapatent.uma.es//patent/nanoparticulas-mesoporosas-de-silice-y-su-uso5d8/ <img style="float: left;padding-right: 10px;padding-bottom:10px;" src="https://umapatent.uma.es//static/photologue/photos/cache/diagnostico alergia_detail.jpg" alt="diagnostico alergia" title="diagnostico alergia" />Actualmente la detección in vitro de inmunoglobulinas en suero constituye una estrategia utilizada para el diagnóstico de una multitud de patologías, desde enfermedades infecciosas a enfermedades autoinmunes y alérgicas. El objetivo general de estas técnicas es la detección de anticuerpos específicos para un antígeno determinado. La ventaja de la técnica in vitro respecto a los métodos in vivo es un menor coste económico y evitar el riesgo de reacciones de hipersensibilidad en los pacientes. La mayoría de estas técnicas de diagnóstico in vitro de alergia se basan en la detección de la inmunoglobulina E (IgE) especifica al alérgeno. Sin embargo, la cantidad de IgE presente en suero es muy baja y puede quedar debajo de los límites de detección de la técnica. Unos de los principales problemas que limita la sensibilidad de esta técnica es la elevada cantidad de IgG en suero respecto a IgE, debido a que IgG compite con IgE. Otro problema que causa IgG es la generación de falsos positivos. Como solución para este problema, esta invención permite hacer un pre-tratamiento de las muestras que aísla IgG, lo que permite una mejor sensibilidad para IgE en la detección in vitro de inmunoglobulinas. 8 de febrero de 2023 https://umapatent.uma.es//patent/nanoparticulas-mesoporosas-de-silice-y-su-uso5d8/ DISPOSITIVO LUMINOSO CON DIODOS LED PARA FOTODIAGNÓSTICO Y FOTOTERAPIA https://umapatent.uma.es//patent/dispositivo-luminoso-con-diodos-led-para-foto15b/ <img style="float: left;padding-right: 10px;padding-bottom:10px;" src="https://umapatent.uma.es//static/photologue/photos/cache/Garra led_detail.jpg" alt="Garra LED" title="Garra LED" />Dispositivo para tratamientos de terapia fotodinámica, fototerapia y fotodiagnóstico consistente en una luminaria basada en tecnología LED cuya configuración geométrica, apoyada por unos elementos de concentración (lentes) permite orientar la radiación emitida por diversas matrices de diodos LED (cada matriz radia en una longitud de onda diferente, aquellas más adecuadas para estimular el fotosensibilizador) sobre un punto del espacio (punto de tratamiento) de superficie reducida (diámetro 0.5 cm), permitiendo tratamientos de alta definición, con valores de irradiancia tales que los tiempos de tratamiento requerido son mínimos. 3 de junio de 2021 https://umapatent.uma.es//patent/dispositivo-luminoso-con-diodos-led-para-foto15b/ NANOESTRUCTURAS PARA EL DIAGNÓSTICO DE ALERGIAS A ANTIBIÓTICOS BETALACTÁMICOS https://umapatent.uma.es//patent/nanoestructuras-para-el-diagnostico-de-alergi1bf/ <img style="float: left;padding-right: 10px;padding-bottom:10px;" src="https://umapatent.uma.es//static/photologue/photos/cache/diagnostico alergias 3_detail.jpg" alt="diagnostico alergias recortada" title="diagnostico alergias recortada" /> Las reacciones al&eacute;rgicas a antibi&oacute;ticos betalact&aacute;micos constituyen un grave problema sanitario, y las herramientas actuales para el diagn&oacute;stico presentan varias desventajas. Las pruebas in vivo ponen en riesgo al paciente con la posibilidad de re-inducir la reacci&oacute;n al&eacute;rgica, mientras que las pruebas in vitro carecen de suficiente sensibilidad. Las pruebas in vitro m&aacute;s empleadas consisten en la cuantificaci&oacute;n de IgE espec&iacute;fica en suero, y la activaci&oacute;n de bas&oacute;filos con el f&aacute;rmaco en sangre. La presente invenci&oacute;n proporciona un m&eacute;todo fiable que permite la evaluaci&oacute;n de la reacci&oacute;n al&eacute;rgica a amoxicilina, aunque podr&iacute;a extenderse a otros antibi&oacute;ticos betalact&aacute;micos, con una alta sensibilidad diagn&oacute;stica. Consiste en la activaci&oacute;n de c&eacute;lulas efectoras mediante ensayos celulares pasivos empleando suero de pacientes para sensibilizar las celulas efectoras, l&iacute;neas de mastocitos o bas&oacute;filos, y estimulando con novedosas nanoestructuras multivalentes definidas. Para ello, se ha descrito la s&iacute;ntesis y preparaci&oacute;n de estas nanoestructuras que presentan ep&iacute;topos de amoxicilina separados por una distancia &oacute;ptima para que ocurra la activaci&oacute;n celular. 12 de mayo de 2021 https://umapatent.uma.es//patent/nanoestructuras-para-el-diagnostico-de-alergi1bf/ MÉTODO DE PREDICCIÓN O PRONÓSTICO DEL RIESGO DE RECAÍDA EN PACIENTES CON TUMORES DE CÉLULAS GERMINALES NO SEMINOMA TRAS ORQUIECTOMÍA https://umapatent.uma.es//patent/metodo-de-prediccion-o-pronostico-del-riesgoaae/ <img style="float: left;padding-right: 10px;padding-bottom:10px;" src="https://umapatent.uma.es//static/photologue/photos/cache/Genes ADN_detail.jpg" alt="Genes ADN" title="Genes ADN" />En la actualidad, el 90% de los tumores cancerosos de testículos se originan en células germinales, siendo los tumores más frecuentes en varones jóvenes. Estos, a su vez, pueden ser de células seminomas y no seminomas, ocurriendo en un número similar de veces los desarrollados en uno u otro tipo de células. Los tumores germinales no seminomas suelen tener una velocidad de crecimiento mayor a los seminomas. El tratamiento general para este tipo de cánceres es la orquiectomía, sin embargo, un porcentaje de estos pacientes sufren recaída y necesitan una terapia adyuvante en su tratamiento. Para determinar qué pacientes tienen mayor riesgo de recaída y proceder a un tratamiento más adecuado y personalizado, se ha desarrollado un método basado en la expresión de un conjunto de genes, que permite seleccionar aquellos pacientes con un mayor riesgo de recaída para darles un tratamiento adyuvante. Esta invención permite la detección de pacientes con mayor y menor riesgo de recaída, así como el desarrollo de un kit que permita y haga más rápida la detección de este riesgo. 26 de enero de 2021 https://umapatent.uma.es//patent/metodo-de-prediccion-o-pronostico-del-riesgoaae/