OTRI UMA. Tienda de patentes. Sector Biotecnología.

PROTEÍNA RECOMBINANTE PARA EL TRATAMIENTO DE LA INFECCIÓN POR SARS-COV-2

5 de marzo de 2024

Los avances producidos en la terapia de las enfermedades virales son de menor magnitud que los que se han conseguido para el tratamiento de las infecciones bacterianas. Los virus son parásitos intracelulares que utilizan la maquinaria metabólica de la célula hospedadora infectada. Por tanto, el desarrollo de antivirales presenta una serie de dificultades asociadas a dicho carácter parasitario obligado. Es complicado alcanzar una actividad antiviral adecuada sin afectar al metabolismo de la célula hospedadora y sin causar efectos negativos en otras células no infectadas del organismo. El IFNß ejerce su actividad biológica a través de la interacción con el receptor de superficie IFNAR formado por dos subunidades, IFNAR1 e IFNAR2. La subunidad IFNAR2 del receptor sufre un procesamiento que da lugar a tres isoformas distintas, de las cuales slFNAR2 se ha sugerido que pueda tener capacidad neutralizante de la unión del IFNß con el receptor IFNAR2. De esta forma podría ejercer funciones moduladoras según la concentración a la que se encuentre. Los investigadores han comprobado el efecto antiviral sobre SARS-CoV-2 de la proteína recombinante, por lo que proponen su uso en la confección de un tratamiento antiviral.

MARCADORES BIFOTÓNICOS DE MITOCONDRIAS

19 de diciembre de 2023

Las mitocondrias son los orgánulos subcelulares encargados de gestionar el suministro de energía a la célula. Estos orgánulos están rodeados por una doble membrana polarizada, con un valor del potencial de membrana alrededor de 180 mV. Este potencial de membrana facilita el paso de moléculas cargadas permitiendo la acumulación selectiva de especies con carga positiva dentro de las mitocondrias. El desarrollo de nuevos compuestos di-catiónicos fluorescentes con propiedades de absorción de 2-fotones permite el marcado selectivo de mitocondrias. Como se emplean longitudes de onda de excitación de baja energía se puede llevar a cabo el estudio de estos orgánulos en células vivas.

TRATAMIENTO ANTIVIRAL CONTRA SARS-COV-2 Y OTROS CORONAVIRUS

7 de noviembre de 2023

La pandemia del coronavirus SARS-CoV-2 ha causado grandes pérdidas humanas y económicas a escala global y ha puesto de manifiesto la necesidad de terapias para el tratamiento y prevención de virus emergentes de ARN. La capacidad de mutar de los virus de ARN facilita la rápida aparición de nuevas variantes, potencialmente resistentes a los antivirales y a los anticuerpos generados por las vacunas, y complica el desarrollo de tratamientos efectivos. La presente invención es una terapia antiviral basada en el uso combinado de un análogo de base y péptidos inhibidores de la actividad de proteínas de coronavirus que potencian la acción del análogo. En cultivos celulares, en el rango de concentración del análogo testado o con los péptidos ensayados, la infectividad de SARS-CoV-2 se inhibió en un 90%, llegando a un 99% a la mayor dosis de análogo. Notablemente, la combinación de análogo con péptido ejerce un efecto sinérgico que inhibe la infectividad de SARS-CoV-2 al 100%.

SOPORTE BIOLÓGICO NATURAL PARA CULTIVOS CELULARES

16 de marzo de 2023

Algunas células eucariotas requieren de soportes para poder crecer y generar un ambiente in vitro más similar al in vivo. Dichos soportes pueden ser celulares o acelulares. Por un lado, el uso de los soportes celulares no se puede controlar de forma específica ni la composición del medio de cultivo ni la dinámica de crecimiento de las células soporte. Por otro lado, los soportes acelulares reproducen sólo de forma parcial las estructuras 3D biológicas, incluso alguno muestra limitaciones en términos de biocompatibilidad. Actualmente la limitación principal de los soportes acelulares es su falta de similitud con matrices extracelulares naturales a nivel de estructura y composición. Además, tienen protocolos de síntesis laboriosos, lo cuál encarece bastante el producto. La invención propuesta consiste en una matriz 3D extracelular murina generada a partir de una línea celular inmortalizada obtenida a partir de epicardio embrionario (EPIC). Dicha matriz conserva estructura, composición y las propiedades naturales muy parecidas tanto a la matrix extracelular cardiaca embrionaria como a la adulta, y puede ser usada para como soporte acelular para cultivos de células eucariotas por sí sola o en combinación con gelatinas y soportes acelulares compatibles, como la gelatina.

TERAPIA CELULAR PARA EL TRATAMIENTO DE DISFUNCIONES DE ESFÍNTERES

14 de marzo de 2022

La incontinencia fecal (IF) supone una condición incapacitante para los pacientes afectados que se traduce en un deterioro significativo de la calidad de vida, aislamiento social y síntomas depresivos. El actual tratamiento para los pacientes con el esfínter dañado es la reparación quirúrgica. El problema observado es que la tasa de éxito es relativamente moderada tras el procedimiento. Se ha podido asociar con alta morbilidad, complicaciones perioperatorias y elevada tasa de fracasos. A través de ensayos preclínicos y clínicos se está evaluando el tratamiento mediante terapia celular, aunque el procedimiento tiene margen de mejora, ya que no hay seguridad de que las células inyectadas se mantengan en el sitio de inyección el tiempo suficiente para regenerar el tejido afectado, y aún ha de mejorarse la relación coste-efectividad del tratamiento. En esta invención se ha desarrollado un tratamiento basado en la terapia celular, en el que las características y la composición de la suspensión celular han mejorado el efecto terapéutico, aumentando la regeneración del tejido muscular lesionado.

NUEVO TRATAMIENTO PARA LA ENFERMEDAD DE PARKINSON

14 de junio de 2021

La enfermedad de Parkinson es una alteración del movimiento voluntario de los músculos. Se cree que esta enfermedad es causada por una degeneración de neuronas dopaminérgicas presinápticas en el cerebro, y por tanto de la ausencia de la liberación adecuada del transmisor químico dopamina durante la actividad neuronal. Actualmente, el tratamiento más utilizado para la enfermedad de Parkinson es la administración de L-DOPA, pero los pacientes a menudo sufren de efectos secundarios graves, incluso cuando es suministrado con un inhibidor de la dopa-descarboxilasa periférico como carbidopa o benzaserida que, aunque limitan los efectos secundarios periféricos, no los elimina por completo y además no detiene la progresión de la enfermedad. Otra forma alternativa de terapia es administrar agonistas dopaminérgicos postsinápticos, como la bromocriptina, sin embargo, este enfoque también se asocia con efectos secundarios del sistema nervioso. En vista de lo anterior, está claro que existe una necesidad continua de la provisión de medicamentos seguros para el tratamiento de la enfermedad de Parkinson y los trastornos del parkinsonismo asociado. La presente invención se refiere a la administración de un factor de crecimiento que, en dosis bajas en un modelo experimental de la enfermedad de Parkinson en ratones, demuestra una mejora clínica, efectos neuroprotectores y antioxidantes, y específicamente a su uso en la elaboración de fármacos o composiciones farmacéuticas con efecto neuroprotector. Este nuevo tratamiento aumenta la expresión de enzimas antioxidantes, disminuye el daño celular oxidativo y restaura la función y la morfología mitocondrial restaurando la función neuronal. Por otro lado, el uso de agonistas selectivos del receptor de este factor de crecimiento desarrolla los mismos efectos que la administración del factor de crecimiento estudiado.

NANOESTRUCTURAS PARA EL DIAGNÓSTICO DE ALERGIAS A ANTIBIÓTICOS BETALACTÁMICOS

12 de mayo de 2021

Las reacciones alérgicas a antibióticos betalactámicos constituyen un grave problema sanitario, y las herramientas actuales para el diagnóstico presentan varias desventajas. Las pruebas in vivo ponen en riesgo al paciente con la posibilidad de re-inducir la reacción alérgica, mientras que las pruebas in vitro carecen de suficiente sensibilidad. Las pruebas in vitro más empleadas consisten en la cuantificación de IgE específica en suero, y la activación de basófilos con el fármaco en sangre. La presente invención proporciona un método fiable que permite la evaluación de la reacción alérgica a amoxicilina, aunque podría extenderse a otros antibióticos betalactámicos, con una alta sensibilidad diagnóstica. Consiste en la activación de células efectoras mediante ensayos celulares pasivos empleando suero de pacientes para sensibilizar las celulas efectoras, líneas de mastocitos o basófilos, y estimulando con novedosas nanoestructuras multivalentes definidas. Para ello, se ha descrito la síntesis y preparación de estas nanoestructuras que presentan epítopos de amoxicilina separados por una distancia óptima para que ocurra la activación celular.

MÉTODO DE PREDICCIÓN O PRONÓSTICO DEL RIESGO DE RECAÍDA EN PACIENTES CON TUMORES DE CÉLULAS GERMINALES NO SEMINOMA TRAS ORQUIECTOMÍA

26 de enero de 2021

En la actualidad, el 90% de los tumores cancerosos de testículos se originan en células germinales, siendo los tumores más frecuentes en varones jóvenes. Estos, a su vez, pueden ser de células seminomas y no seminomas, ocurriendo en un número similar de veces los desarrollados en uno u otro tipo de células. Los tumores germinales no seminomas suelen tener una velocidad de crecimiento mayor a los seminomas. El tratamiento general para este tipo de cánceres es la orquiectomía, sin embargo, un porcentaje de estos pacientes sufren recaída y necesitan una terapia adyuvante en su tratamiento. Para determinar qué pacientes tienen mayor riesgo de recaída y proceder a un tratamiento más adecuado y personalizado, se ha desarrollado un método basado en la expresión de un conjunto de genes, que permite seleccionar aquellos pacientes con un mayor riesgo de recaída para darles un tratamiento adyuvante. Esta invención permite la detección de pacientes con mayor y menor riesgo de recaída, así como el desarrollo de un kit que permita y haga más rápida la detección de este riesgo.

PREVENCIÓN Y/O TRATAMIENTO DEL DETERIORO COGNITIVO ASOCIADO A SÍNDROMES DE DEMENCIA

27 de octubre de 2020

La demencia es un síndrome caracterizado por el deterioro de la función cognitiva (es decir, la capacidad para procesar el pensamiento) más allá de lo que podría considerarse una consecuencia del envejecimiento normal. En este contexto, destaca la enfermedad de Alzheimer (EA), la enfermedad neurodegenerativa crónica más frecuente. En la actualidad, ninguno de los medicamentos es curativo o modificador del curso de la enfermedad. Los neuropéptidos y sus receptores han recibido una atención especial, ya que emergen como mediadores importantes de mecanismos neuronales en el hipocampo. En la presente invención se describe por primera vez como un agonista de GALR2 (Galanin Receptor 2) potencia la protección neuronal inducida por un agonista de NPYY1R (Neuropeptide Y Y1 receptors), creando una relación sinérgica entre ambos. Este tratamiento podría utilizarse en la prevención y/o el tratamiento del deterioro cognitivo asociado a la demencia en la enfermedad de Alzheimer.

MÉTODO PARA PREDECIR LA RESPUESTA DEL CÁNCER AL TRATAMIENTO CON INMUNOTERAPIA CON ANTI-PD1

16 de marzo de 2020

El cáncer es una de las enfermedades más estudiadas en los últimos años, debido a su gran incidencia y mortalidad. El uso de inhibidores de control inmunitario, ICB por sus siglas en inglés, ha revolucionado el tratamiento del cáncer, ya que se ha demostrado una aceptable toxicidad y una respuesta duradera en respondedores. El uso del inhibidor del ligando de muerte programada (anti-PD1) es un tratamiento común en pacientes con melanomas avanzados, del que se ha visto que se obtiene un 20% más de tasa de respuesta que con quimioterapia y con mejor tolerabilidad. Sin embargo, un porcentaje de los pacientes son insensibles o desarrollan resistencia, por lo que es necesario tener un patrón de biomarcadores predictivos que permita decidir el uso o no de anti-PD1. En esta invención se identifica un perfil de biomarcadores moleculares, que permite clasificar a los pacientes según su perfil de respuesta, basado en variaciones de expresión génica.